Астматики имеют более низкую степень метилирования ДНК в определенных иммунных клетках

      

        

Дети с астмой имеют эпигенетические изменения ДНК в определенных клетках своей иммунной системы, большое международное исследование с участием исследователей на выставках Karolinska Institutet. Обнаружение, которое представлено в Lancet Respiratory Medicine может однажды привести к улучшению диагностики и лечения.

Астма – это респираторное заболевание, вызванное хроническим воспалением дыхательных путей. По оценкам, около 800 000 человек страдают астмой в Швеции, около 50 000 из которых страдают так серьезно, что их повседневное функционирование нарушено. Считается, что астма вызвана сочетанием наследственных и экологических факторов, но есть еще много пробелов в знаниях, которые необходимо заполнить.

Сотрудничая с университетом Гронингена в Нидерландах среди других институтов, исследователи из Каролинского института провели обширное исследование эпигенетических изменений, которые могут быть связаны с астмой. Эпигенетика определяет, где и когда различные гены активны, а метилирование ДНК является одним из наиболее распространенных механизмов регуляции. Настоящее исследование показывает, что астматики имеют более низкую степень метилирования ДНК в определенных иммунных клетках, чем здоровые, особенно в так называемых эозинофилах, которые играют критическую роль в астматическом воспалении. Исследователи определили изменения ДНК в 14 областях генов, связанных с детской астмой, но эти изменения отсутствовали при рождении.

Ключ к пониманию механизмов заболевания

«Мы считаем, что наши результаты являются ключевыми для понимания механизмов болезни, даже если мы еще не смогли показать, что эпигенетические изменения на самом деле вызывают астму», – говорит Эрик Мелен, доцент в Институте экологической медицины, Каролинска Институтет. «Наши результаты показывают, что более низкое метилирование ДНК в астматиках увеличивает активацию иммунных клеток, которые играют центральную роль в развитии астмы».

Исследование включало более 5000 детей из 10 европейских когорт, в том числе шведскую когортную когорту BAMSE, которую возглавляет Эрик Мелен. Исследование является результатом более длительного сотрудничества с европейскими исследователями в рамках программы MeDALL (Механизмы развития аллергии) ЕС.

«Это самое большое исследование эпигенетической астмы на сегодняшний день, и мы надеемся, что наши открытия приведут к лучшей диагностике и возможностям лечения», – говорит д-р Мелен. «Влияние эпигенетической регуляции может стать новой и интересной терапевтической стратегией».

Источник:

https://ki.se/en/news/asthmatics-show-dna-changes-in-immune-cells

      

  

            

Опубликовано в: Новости здоровья ребенка | Новости медицинской науки | Новости медицинских исследований | Новости медицинского состояния

Тэги: аллергия, астма, кровь, кровеносные сосуды, клетки, детское астмы, дети, диабет, диагностика, ДНК, метилирование ДНК, эпидемиология, эпигенетика, ген, гены, сердце, сердечные заболевания, иммунная система, воспаление, Респираторные, респираторные заболевания, стволовые клетки, диабет 1 типа

            

      

Source link