Достижения в области генетических и стволовых клеток помогают идентифицировать терапевтические мишени для неврологических расстройств

      

        

Исследование, опубликованное сегодня, показывает успехи в использовании технологий CRISPR-Cas9 и человеческих технологий плюрипотентных стволовых клеток для выявления новых терапевтических целей для неврологических расстройств, таких как шизофрения и наркомания. Исследования были представлены на Neuroscience 2017, ежегодном собрании Общества нейронауки и крупнейшем в мире источнике новых новостей о науке и здоровье мозга.

CRISPR-Cas9 – это универсальная и высокоточная технология редактирования генов, которая позволяет исследователям модифицировать определенные части генома организма путем изменения секций последовательности ДНК. Связанные с человеком плюрипотентные стволовые клетки (iPSCs) представляют собой генетический исследовательский инструмент, который может быть создан из взрослых клеток человека, минуя необходимость использования ткани из эмбрионов (наряду с соответствующими противоречиями). Стволовые клетки могут быть превращены в клетки любого типа в организме, что позволяет проводить исследования в нескольких человеческих системах. Новые применения этих относительно недавних технологий облегчают исследования на генно-специфическом уровне, создавая потенциал для разработки новых методов лечения.

Сегодняшние новые результаты показывают, что:

  • Адаптация технологии CRISPR-Cas9 может определять эпигенетические сигналы «от» и «на» для генов, которые приводят кокаиновую зависимость у мышей (Peter James Hamilton, abstract 017.01, см. Прилагаемое резюме).
  • Ученые использовали CRISPR-Cas9, чтобы пролить свет на то, почему люди с синдромом микроделеции 15q13.3 – редким человеческим генетическим расстройством – с большей вероятностью развивают мозговые расстройства, такие как расстройство спектра аутизма, эпилепсия и шизофрения (Karun K. Singh, аннотация 103.05, см. прилагаемое резюме).
  • Используя iPSCs, исследователи разработали новую модель клеточной болезни для исследования нейробиологических причин шизофрении, которые недостаточно хорошо поняты (ChangHui Pak, реферат 032.29, см. Прилагаемое резюме).

Другие недавние выводы, которые обсуждались, показывают, что:

  • Используя человеческие эмбриональные «мини-мозги», выращенные в трехмерных культурах, ученые установили, что специфический белок, продуцируемый вирусом Зика, изменяет свойства нейронных стволовых клеток в развивающемся мозге инфицированного плода, что потенциально вызывает микроцефалия у новорожденных (Ki-Jun Yoon, аннотация 103.06, см. прилагаемое резюме).

«Сегодняшние результаты свидетельствуют о многих достижениях, которые мы внесли в использование CRISPR-Cas9 и человеческих технологий плюрипотентных стволовых клеток и удивительных открытий, которые привели», – сказал Хидеюки Окано, доктор медицинских наук, Университет Кейо Школа медицины в Токио, Япония. «Нейробиологи используют эти новые инструменты для редактирования генов и молекулярные инструменты для разработки потенциальных терапевтических целей на нескольких фронтах болезней».

      

  

            

2eb15145-d3fa-496b-86f4-a47c8fce4462 | 0 | 0,0

Опубликовано в: Новости устройств / технологий | Новости медицинских исследований | Новости медицинского состояния

Тэги: наркомания, аутизм, мозг, Cas9, клетка, наркомания кокаина, CRISPR, ДНК, эпилепсия, ген, генная редактирование, гены, генетика, генетическое расстройство, геном, свет, микроцефалия, нервная система, неврология, белок, Шизофрения, стволовые клетки, вирус, вирус Зика

            

      

Source link