Эпигенетическая связь, обнаруженная между пренатальным воздействием на курение матерей и сердечно-метаболическим здоровьем потомства

        

Согласно новому исследованию, эпигенетические изменения, обнаруженные у потомства, подвергнутого купированию матери во время беременности или у современных курильщиков, связаны со связанными с курением заболеваниями во взрослой жизни.

Исследование выявило более низкое метилирование ДНК в GFI1 убедительное место, связанное с курением, которое ассоциируется с повышенным риском развития ИМТ для взрослых, липидов крови и уровня артериального давления. Это исследование возникло в результате большого международного сотрудничества между 17 исследовательскими академическими организациями, организованными в рамках глобальных консорциумов MethQTL и DynaHEALTH, связывающих данные из Европы, США и Австралии. Эти совместные усилия по долгосрочному сотрудничеству между Университетом Оулу (Финляндия) и Имперским колледжем Лондоном (Соединенное Королевство) проливают свет на наше понимание многомерных компонентов здоровья и развития хронических заболеваний в течение всей жизни. Новые результаты опубликованы в журнале EBioMedicine опубликованном The Lancet.

Курение сигарет составляет около 6 миллионов смертей ежегодно, и даже бывшие курильщики подвергаются долгосрочному риску развития сердечно-сосудистых заболеваний. Аналогичным образом, подверженность курению во время беременности матери имеет неоправданные непосредственные последствия (низкий вес при рождении, преждевременные роды и т. Д.), А также предрасположение ребенка к риску сердечно-метаболических факторов риска в более позднем возрасте. Однако, несмотря на известный риск, во всем мире 53% женщин, которые курят ежедневно, продолжают курить во время беременности, причем самая высокая распространенность в европейском регионе за последние годы.

Механизмы, лежащие в основе этих долгосрочных эффектов, нуждаются в лучшем понимании, поскольку они, скорее всего, связаны с прямым биологическим эффектом в сочетании с унаследованными поведенческими и психосоциальными факторами. Предыдущие исследования выявили многие эпигенетические маркеры, связанные с курением. Эпигенетические процессы, такие как метилирование ДНК, по существу регулируют экспрессию гена без изменения структуры ДНК гена. Изменения в экспрессии генов влияют на развитие заболеваний. Это самое большое исследование, чтобы обнаружить связь между эпигенетическими маркерами, связанными с курением, и сердечно-метаболическими факторами риска у взрослых.

В этом исследовании исследователи провели метаанализ по 22 исследованиям, включая данные о метилировании у 18 212 взрослых в возрасте от 16 до 81 года. Среди них было обнаружено, что 17% являются курильщиками. Данные, поскольку беременность была доступна у 4230 детей, из которых 18% были подвергнуты курению во время беременности. Меньшее метилирование ДНК в GFI1 постоянно наблюдалось среди участников, подвергшихся курению, и этот молекулярный биомаркер, связанный с сердечно-метаболическими факторами риска, связанными с курением, включая изменения индекса массы тела, уровней артериального давления и гипертриглицеридемии

Результаты показывают важные клинические последствия. Эпигенетические изменения ассоциируются с кардио-метаболическим риском в более поздней жизни даже среди некурящих, подвергшихся донациональному курению. «Такие эпигенетические локусы могут служить объективными биомаркерами прошлых воздействий на окружающую среду, которые могут быть использованы для профилактических мер в области здравоохранения. Это открытие обеспечивает прочную основу для дальнейшей работы по распутыванию новых эпигенетических маркеров курения с последующими негативными последствиями для здоровья», – говорит ведущий автор Приянка Пармар из Университета Оулу.

Профессор Марджо-Риитта Ярвелин руководитель группы, указывает: «Наше исследование показывает убедительные доказательства того, что изменения эпигенетических маркеров могут сохраняться в течение жизни человека. Эти результаты важны для разработчиков политики здравоохранения дальнейшего привлечения внимания к повышению уровня информированности о программах прекращения курения и улучшения стратегий профилактики в родильных домах и медицинских центрах ».

Д-р. Сильвайн Себерт старший автор из Университета Оулу подчеркивает: «Это исследование также является доказательством концепции сложности развития и жизненного цикла здоровья. Только 8 (из 6000!) Маркеров метилирования ДНК связанные с пренатальным воздействием курения матерей, были отобраны для этого исследования, которые представляют собой только верхушку айсберга, где требуется много исследований для понимания молекулярных взаимодействий, причинно-следственных путей и изменяемых факторов »

      

Source link