Исследование повышает вероятность обнаружения ран детской кости раньше

        

Ученые обнаружили, что некоторые раны детской кости начинают расти за несколько лет до того, как они в настоящее время диагностируются. Исследователи из Института Wellcome Sanger и больницы для больных детей (SickKids), Канада, обнаружили крупномасштабные генетические перегруппировки в саркомах Юинга и других детских раковых заболеваниях, и показали, что они могут занять годы, чтобы сформироваться в кости или мягких тканях. Это исследование поможет раскрыть причины раковых заболеваний у детей и даст возможность найти способы диагностики и лечения этих видов рака раньше в будущем.

Сообщается в журнале Science сегодня (31 st август 2018 года), исследование также показало, что раковые заболевания со сложными генетическими перегруппировками являются более агрессивными и могут выиграть от более интенсивного лечения, чем другие виды рака. Это поможет врачам выбрать наилучшее лечение для каждого пациента.

Саркома Юинга – редкий рак, который в основном выражается в костях или мягких тканях молодых подростков по мере их роста, и является вторым наиболее часто диагностированным раком кости у детей и молодых людей. Лечение включает химиотерапию, операцию по удалению пораженной части кости, если это возможно, и лучевую терапию. Однако этот суровый режим практически не изменился за последние 40 лет и не смог получить около трети пациентов.

Рак – это генетическое заболевание, а в саркоме Юинга два конкретных гена, EWSR1 и ETS слиты вместе. Чтобы понять генетические события, ведущие к этому, исследователи секвенировали и анализировали геномы 124 опухолей. Они обнаружили, что почти в половине случаев основной синтез генов происходил, когда ДНК полностью перегруппировалась, образуя сложные петли ДНК.

Д-р Adam Shlien, один из ведущих авторов на этом материале, помощник директора по трансляционной генетике и ученым в области генетики и геномики, и содиректор программы SickKids Cancer Sequencing (KiCS) в SickKids, сказал: «Много детства саркомы управляются слияниями генов, однако до сих пор мы не знали, как или когда происходят эти ключевые события, или же эти процессы меняются при рецидиве. Мы обнаружили драматическое раннее хромосомное разрушение в 42 процентах саркомы Юинга, не только слияние двух критических генов вместе , но и срывать ряд важных областей ».

Чем раньше рак диагностируется, тем легче лечить, но до сих пор считалось, что саркома Юинга очень быстро растет. Удивительно, но исследователи обнаружили, что сложные перегруппировки ДНК, которые вызывают саркома Юинга, произошли за несколько лет до того, как опухоль была диагностирована. Это предлагает возможности поиска способов скрининга этих раковых образований для лечения их ранее

Д-р Сэм Беджати, один из ведущих авторов статьи из Института Wellcome Sanger и Департамента педиатрии Университета Кембриджа, сказал: «В принципе это исследование свидетельствует о том, что саркома Юинга можно было обнаружить раньше, возможно, даже до того, как он проявит себя как Если бы мы могли обнаружить эти раковые заболевания у детей раньше, когда опухоли меньше, их было бы намного легче лечить. Дальнейшие исследования необходимы, но эта возможность найти способ диагностики саркомы Юинга ранее могла помочь пациентам в будущем »

Исследователи обнаружили, что саркомы Юинга с этими сложными генетическими перегруппировками были более агрессивными, чем с простыми генными слияниями, и что любые рецидивы нуждались в разных методах лечения. Понимание этого может помочь клиницистам предложить лучшие варианты лечения для каждого пациента.

Д-р. Дэвид Малкин, автор соавторов, онколог, ученый и содиректор программы SickKids Cancer Sequencing (KiCS), сказал: «По мере появления и увеличения числа последовательностей опухолевых геномов мы можем определить дальнейшую перегруппировку которые лежат в основе генов слияния и, таким образом, распутывают причины раковых заболеваний человека, связанных с фьюжн. Наша цель – лучше понять эти раковые образования в попытке улучшить лечение и результаты ».

Источник:

https://www.sanger.ac.uk/news/view/children-s-bone-cancers-could-remain-hidden-years-diagnosis

      

Source link