Исследование предлагает новую надежду пациентам с редким раком мозга

        

sGBM – редкий тип рака мозга у взрослых. Заболеваемость варьируется от 2 до 5 на миллион человек в год. Например, если базовое население Гонконга в 7,5 миллионов человек будет использовано в качестве справочной информации, более 15 человек будут диагностированы с опухолями sGBM ежегодно. sGBM начинается как опухоли низкой степени глиомы (LGG) вокруг нервных клеток, которые окружают позвоночник и мозг, а его 5-летняя выживаемость составляет менее 10%.

В настоящее время опухоли sGBM обрабатываются химиотерапевтическим препаратом, называемым темозоломидом (TMZ), впервые разработанным в Европе и доступным для широкого использования пациентов в начале 2000-х годов. TMZ вызывает неспецифическое повреждение ДНК опухолевыми клетками, чтобы предотвратить его воспроизведение и распространение.

Однако данные истории и пациентов показывают, что у пациентов с SGBM, проходящих лечение ТМЗ, почти всегда есть рецидивы, которые показывают мутации, которые позволяют опухолям sGBM уклоняться от второго раунда лечения ТМЗ, делая его химиорезистентным и заставляя исследователей смотреть дальше в сторону искать лучшие варианты лечения.

Впервые это исследование показало соматический мутационный ландшафт sGBM в 188 случаях и показало, что значительная часть (приблизительно 14%) пациентов с sGBM обнаружила новую мутацию METEX14 (некоторые из них одновременно содержат другую мутацию, названный ZM fusion), что привело к более агрессивному росту опухоли. Предыдущие исследования были намного меньше (как правило, 20 пациентов или менее), и поэтому означали, что результаты были неубедительными.

. Перспективно была идентифицирована молекула ингибитора МЕТ-киназы под названием PLB-1001 и способна проникать в гематоэнцефалический барьер, являющийся ключевой характеристикой лечения. Эта новая молекула проявляет заметную эффективность при избирательном нацеливании на опухоли sGBM и опухоли sGBM, которые совместно отображают эту мутацию

Пекинская больница Тяньтан предоставила зеленый свет для клинических испытаний фазы PLB-1001. Успешно зарегистрированными пациентами являются те, кто демонстрирует эту мутацию или имеют историю опухолей sGBM и попадают в подходящую возрастную группу.

«Это клиническое испытание и его результаты весьма значимы в продвижении знаний о лечении sGBM. Прецизионная онкологическая медицина обещает адаптировать лечение в соответствии с личными мутациями рака, но это осложняется динамическими изменениями во время развития рака. в списке самых тяжелых опухолей для лечения », – сказал профессор HKUST WANG Jiguang, который возглавил совместное исследование в Пекине и Гонконге. «Разработка вычислительных моделей эволюции рака помогает предсказать будущее поведение раковых клеток и определить приоритетность вариантов лечения. В этом исследовании MET является одной из текущих целей, которые мы выявили. Используя PLB-1001 в качестве автономного препарата, наши сотрудники смогли см. усадку опухолей в течение двух месяцев у отдельных пациентов. Необходимо провести дополнительные исследования, чтобы выяснить, можно ли использовать PLB-1001 в сочетании с другими препаратами, чтобы иметь более длительные результаты ».

проф. Ван является доцентом Отделения наук о жизни и отдела химической и биологической инженерии HKUST.

проф. Команда Tao Jiang в больнице Beijing Tiantan зачисляет большое количество китайских пациентов с глиомой для геномного секвенирования и проведения этого клинического испытания, а первые данные показывают, что PLB-1001 безопасен для использования в качестве монотерапии для пациентов с SGBM, и особенно тех, кто имеет указанная мутация. Это может привести к новым комбинированным химиотерапевтическим коктейльным лечениям для пациентов, которые позже ушли в линию.

В конечном счете, этот вывод предлагает новую серебряную подкладку как для медицинских исследователей, так и для пациентов с sGBM, и будет продолжать проливать больше света на то, как лучше лечить этот агрессивный тип опухоли.

      

Source link