Исследование USC раскрывает ранее неизвестный генетический фактор риска болезни Альцгеймера

        

Новое исследование USC раскрыло ранее неизвестный генетический фактор риска болезни Альцгеймера и связанных с ней деменций. Исследование дает представление о том, как эти условия и другие болезни, связанные со старением, можно будет в один прекрасный день лечить и предотвращать.

Исследование, проведенное в лаборатории Cohen в Школе геронтологии USC Leonard Davis, проливает новый свет на защитную роль природного митохондриального пептида, известного как humanin. Величины пептида уменьшаются с возрастом, ведущие исследователи полагают, что уровни гуманинов играют важную роль в процессе старения и наступлении болезней, связанных со старшим возрастом.

«Из-за положительных эффектов гуманита снижение количества циркулирующих уровней может привести к увеличению числа различных заболеваний старения, особенно при деменции», – сказал старший автор Пинхас Коэн, декан школы USC Leonard Davis и один из три исследователя, чтобы независимо обнаружить существование humanin 15 лет назад.

Исследование, проведенное Келвином Йеном из школы USC Leonard Davis, появляется в Интернете 21 сентября в опубликованном Nature журнале Scientific Reports . Среди находки исследователи обнаружили существенную разницу между циркулирующими уровнями гуманита у афро-американцев, которые больше подвержены влиянию болезни Альцгеймера и других заболеваний старения по сравнению с кавказцами.

«Мы теперь обнаружили новый базовый биологический фактор, который может способствовать этому неравенству в отношении здоровья», – сказала Йена, научный ассистент профессора геронтологии.

Поскольку гуманин кодируется в митохондриальном геноме, исследовательская группа изучила митохондриальную ДНК для общих генетических вариаций, известных как SNP (выраженные снопы), которые могли бы объяснить различия между уровнями гуманинов. Согласно статье, после секвенирования всего митохондриального генома всех образцов, чтобы определить, коррелируют ли какие-либо SNP с уровнями гуманинов, они идентифицировали генетическую вариацию, которая была связана с 14-процентным снижением циркулирующих уровней гуманистов.

Это дает первое доказательство того, что изменение последовательности митохондриального пептида связано с изменением уровня пептидов и первой убедительной демонстрацией того, что митохондриальные пептиды кодируются и регулируются через митохондриальную ДНК, сказал Коэн

]

Впоследствии группа проанализировала влияние этого SNP в отдельной большой когорте участников из исследования по вопросам здоровья и выхода на пенсию, в результате которого было проведено продольное исследование примерно 20 000 человек в возрасте старше 50 лет в Соединенных Штатах, из которых более 12 500 человек согласились к анализу ДНК. Используя этот набор данных, исследователи сообщают о том, что неблагоприятная версия этого SNP, связанная с низкими уровнями человеческого пептида, также связана с ускоренным когнитивным старением, обеспечивая первую демонстрацию, связывающую человеческий SNP в митохондриях с когнитивным снижением у людей .

. В статье также показано, что у мышей инъекции человеческого когнитивного снижения задержки связаны со старением, предлагая возможную терапевтическую роль для препаратов, связанных с гуманином. Механизм, посредством которого humanin действует, чтобы опосредовать эти эффекты, включает в себя подавление воспаления системно, а также конкретно в мозге.

      

Source link