Исследователи Coriell нашли новый генетический индикатор риска ожирения

Исследователи Coriell нашли новый генетический индикатор риска ожирения
      

        

Ожирение является одним из наиболее распространенных комплексных заболеваний в Соединенных Штатах и ​​на протяжении десятилетий было серьезной проблемой общественного здравоохранения. Его причины весьма разнообразны, но генетическое наследуемость все чаще понимается как влиятельный фактор, определяющий риск заболевания человека

.

Исследователи Coriell обнаружили новый генетический индикатор риска ожирения и усилили понимание важности роли одного гена в риске ожирения. Их результаты были опубликованы в этом месяце в Военная медицина .

Чем лучше мы понимаем, каким образом генетика влияет на риск ожирения, тем лучше они будут знать и их врачей при принятии решений о здоровье. Если мы сможем в дальнейшем определить генетические предикторы этого заболевания, врачи смогут вмешаться раньше, проинформировать пациента о рисках и, надеюсь, избежать заболевания в целом ».

Дара Кусич, доктор философии, научный сотрудник Института медицинских исследований Кориелла и первый автор исследования

Исследователи Coriell проанализировали 5251 образец из Сотрудничества персонализированной медицины Coriell (CPMC). CPMC – это персонализированное медицинское исследование, продолжающееся в течение десяти лет, в котором тысячи участников представили свои ДНК, а также обширную семейную, медицинскую историю и историю жизни для анализа. Группа, проанализированная для этого исследования, включала более 2000 военнослужащих ВВС США и членов их семей.

В исследовании геномной ассоциации (GWAS) исследовательская группа в Coriell определила локус rs11670527, расположенный ниже по течению от гена ZNF264 на хромосоме 19, как имеющий значительную связь с повышенным индексом массы тела. (или ИМТ).

В исследовании отмечается, что этот ген, ZNF264 также близок к другому генетическому варианту, rs2361128, который был идентифицирован в исследовании Framingham Heart как связанный с ИМТ, добавляя доказательства того, что ZNF264 оказывает влияние на ИМТ. Известно, что ZNF264 кодирует белок цинкового пальца, обнаруженный в ядре. Однако, в отличие от исследования Framingham, SNP rs2361128 не реплицировался с общим значением генома в этом исследовании.

        

Источник:

Институт медицинских исследований Кориелла

Ссылка на журнал:

[Kusic, DM]и др. (2020) rs11670527 Выше по течению ZNF264, связанный с индексом массы тела в Coliell Personalized Collaborative. Военная медицина . doi.org/10.1093/milmed/usz216.

      

  

            

          

Опубликовано в: Новости медицинской науки | Новости медицинских исследований | Новости о состоянии здоровья

Теги: биобанкинг, индекс массы тела, рак, хромосома, хромосома 19, ДНК, обнаружение лекарств, эпигенетика, ген, генетика, генетика, геном, геномика, сердце, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, локус, медицинские исследования, медицина, ожирение Персонализированная медицина, протеин, общественное здравоохранение, исследования, стволовые клетки, цинк

            

      

Source link