Исследователи стремятся расшифровать молекулярную архитектуру центров организации микротрубочек

      

        

Разделение клеток – это сложный хореографический балет белков и молекул, которые делят клетку. Во время митоза центры организации микротрубочек (MTOCs) собирают волокна веретена, которые отделяют копирующие хромосомы ДНК. Хотя ученые знакомы с существованием MTOC и ролью, которую они играют в делении клеток, их фактическая физическая структура остается плохо понятой.

Шрути Вишванат, ученый-докторант из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, с группой исследователей, пытается расшифровать молекулярную архитектуру MTOC. Они представят свою работу на Ежегодном собрании 62-го биофизического общества, состоявшемся 17-21 февраля в Сан-Франциско, Калифорния.

MTOCs – это специально разработанные структуры внутри ячейки, которые создают, закрепляют и стабилизируют сеть микротрубочек, которые действуют как строительные леса внутри клетки. Более 1000 белков связаны с MTOC в клетках животных, но немногим из этих белков назначена определенная функция.

Вместо того, чтобы распутать сложность MTOC, Вишванат сосредоточила свое исследование на дрожжевых клетках. Внутри этих простых организмов тело шпиндельного полюса (SPB) функционирует подобно MTOC. В отличие от животных клеток, SPB дрожжей содержит только 18 белков, а Viswanath изначально фокусировался на пяти основных белках: Spc110, Spc42, Cnm67, Spc29 и Cmd1.

Используя множество методов, таких как структурное моделирование, рентгеновское рассеяние, рентгеновская кристаллография и электронная микроскопия, Вишванат и ее команда обнаружили, что белок Spc110 обеспечивает большую функцию в SPB, чем первоначально предполагалось. Сначала ученые полагали, что эти белки действуют как простые прокладки, содержащие куски архитектуры SPB, но теперь считается, что эти белки могут служить связующей поверхностью для этой архитектуры. Эта информация может помочь понять функцию человеческого клеточного эквивалента СПБ, называемых центросомами. Раковые клетки в большинстве форм рака выявляют аномалии в размере или структуре центросом. Будущие эксперименты необходимы, чтобы идентифицировать положение других ключевых белков, таких как Spc29, критический белок в ядре SPB и в конечном итоге определить его специфическую функцию.

Источник:

http://www.biophysics.org/

      

  

            

5699c088-4019-4787-8ecb-6349ccf3abd0 | 0 | 0,0

Опубликовано в: Молекулярная и структурная биология | Биология клеток | Новости науки о жизни

Метки: рак, клетка, кристаллография, ДНК, электрон, электронная микроскопия, микроскопия, митоз, белок, исследование, дрожжи

            

      

Source link