Молекулярное профилирование предраковых поражений легких может привести к раннему выявлению и новым методам лечения

        

Первое в мире генетическое секвенирование предраковых поражений легких может проложить путь для очень раннего выявления и новых методов лечения, сообщает новое исследование, проведенное исследователями UCL.

До того, как развивается рак легкого, в дыхательных путях обнаруживаются предраковые поражения, но только половина из них действительно становится раком легкого, тогда как другие исчезают или остаются доброкачественными, не становясь вредными. Под микроскопом поражения выглядят одинаково, что затрудняет определение того, какие поражения лечить.

В этом исследовании, опубликованном в Nature Medicine исследователи впервые обнаружили различия между повреждениями, которые станут инвазивными, и теми, которые безвредны, и они могут точно предсказать, какие поражения станут злокачественными.

«Наше исследование помогает понять самые ранние стадии развития рака легких, выясняя, что происходит внутри этих клеток еще до того, как они становятся злокачественными», – сказал ведущий автор исследования, профессор Сэм Джейнс (UCL Division of Medicine и University College). Лондонские больницы, UCLH).

«Используя эту информацию, мы можем разработать скрининговые тесты и новые методы лечения, которые могли бы остановить рак».

Исследователи изучали биопсию преинвазивных поражений раком легких пациентов, которые были замечены в UCLH. Они провели тесты, включая профилирование экспрессии генов, профилирование метилирования и секвенирование целого генома на 129 образцах биопсии от 85 пациентов.

В среднем пациенты наблюдались в течение более пяти лет после биопсии, чтобы выяснить, у каких пациентов развился плоскоклеточный рак легких, один из двух наиболее распространенных подтипов рака легкого.

Исследовательская группа выявила различия в геномных особенностях, таких как мутации, экспрессия генов и хромосомная нестабильность, обнаружив достаточно различий, которые они могли бы предсказать с почти идеальной точностью, какие повреждения перерастут в рак, проверив молекулярный профиль повреждения.

Определяя, какие предраковые поражения являются вредными, исследователи говорят, что клиницисты могут решить, предлагать ли пациенту хирургическое вмешательство на гораздо более ранней стадии заболевания, чем это возможно в настоящее время, при этом спасая других с доброкачественными поражениями от ненужных операций.

Предраковые поражения выявляются с помощью бронхоскопии, минимально инвазивного теста, который часто проводится на людях с хроническим кашлем или раком легких в анамнезе.

Нет единого мнения по поводу лечения предраковых поражений легких; в некоторых странах пациенты с такими поражениями подвергаются хирургическому вмешательству, в то время как в других странах пациенты находятся под наблюдением и получают лечение только при наличии явных признаков рака.

Хотя бронхоскопия доступна не всем, кто рискует заболеть раком легких, исследователи говорят, что их результаты могут помочь разработать более простой анализ крови, чтобы определить те же молекулярные сигналы, которые связаны с ранним развитием рака.

«Если мы сможем использовать это новое понимание развития рака для создания новых диагностических тестов, однажды он может оказаться неоценимым в раннем выявлении рака, позволяя людям получить доступ к лечению намного раньше в процессе заболевания», – сказал соавтор Доктор Адам Пенникуик (UCL Division of Medicine).

Исследование также может помочь привести к новым методам лечения. Некоторые из генов, которые по-разному экспрессируются в поражениях, которые станут злокачественными, ранее были идентифицированы как потенциальные двигатели рака легких.

«В настоящее время мы продолжаем наши исследования, чтобы понять, как эти гены способствуют прогрессированию рака, и выяснить, какие из них могут стать мишенью для новых лекарств», – сказал один из первых авторов доктор Витор Тейшейра (UCL Division of Medicine).

      

Source link