Новаторский проект 100 000 геномов достиг важного рубежа, чтобы преобразовать уход NHS

        

Департамент здравоохранения и социального обеспечения, NHS England и Genomics England объявили о достижении 50 000 целых последовательностей генома человека в рамках проекта 100 000 геномов.

Это веха, которая заставляет Великобританию следить за потенциалом геномной медицины, улучшать заботу о пациентах и ​​устанавливать Великобританию как глобальное «направление» в быстро развивающийся сектор геномики.

Genomics England была основана в 2013 году как полностью принадлежащая компания Департамента здравоохранения и социального обеспечения госсекретаря Джереми Хант. Ему поручено предоставить инновационный проект «100 000 геномов», состоящий из 100 000 геномов из 70 000 человек, ориентированных на пациентов с редкими заболеваниями, их семей и пациентов с раком.

В целях стимулирования исследований генома и открытия Genomics England стремится улучшить уход за пациентами и создать Великобританию как центр глобальной индустрии геномики.

Достижение отметки в 50 000 геномов стало возможным только благодаря щедрому участию десятков тысяч пациентов и их семей – участие в проекте на краю известной науки. Сотрудники Центров Геномной медицины NHS (GMCs), а также жители Северной Ирландии, Шотландии и Уэльса неустанно работали над тем, чтобы не только доставить проект, но и во многих случаях также выработали совершенно новые системы, процессы и процедуры для обеспечения того, чтобы геномные медицина может стать частью повседневной помощи NHS.

Проект уже меняет жизнь пациентов с редким заболеванием – часто дает диагноз впервые после лет неопределенности и бедствия (известный как диагностическая одиссея), а также работает над сокращением расходов на здравоохранение и социальную помощь бюджеты. При раке был достигнут значительный прогресс в решении глобальной проблемы извлечения ДНК достаточного качества для секвенирования цельного генома, что привело к значительному перепроектированию обработки тканей в NHS.

Объем и масштаб 100 000 проектов геномов, беспрецедентный в любой точке мира, стал возможен благодаря уникальному имуществу Великобритании – Национальной службе здравоохранения. NHS, как единственная самая большая интегрированная система здравоохранения в мире, способна связывать всю информацию о здравоохранении со всей информацией о последовательности генома. Это сочетание, которое приносит пользу пациентам, одновременно демонстрируя конкурентные преимущества Великобритании в улучшении понимания заболеваний и разработке продуктов для раннего выявления и лечения

Секретарь по вопросам здравоохранения Джереми Хант сказал:

Это невероятное достижение еще раз показывает, почему Великобритания является мировым лидером в области геномной медицины.

Мы поддерживаем наших ведущих мировых ученых и клиницистов в NHS, чтобы продвигать границы современной науки и использовать новые технологии – используя данные для преобразования жизни пациентов и семей через более быстрые диагнозы и индивидуальные методы лечения.

Это свидетельствует о тяжелой работе клиницистов и ученых через NHS и добровольцев для проекта, что мы можем продолжать использовать самые лучшие из NHS и оставаться на переднем крае этой новаторской области.

Исполнительный председатель Genomics England, сэр Джон Чишолм, сказал:

Проект 100 000 геномов был потрясающе амбициозным проектом, когда его объявили (тогда) Департамент здравоохранения пять лет назад. С тех пор Genomics England и NHS England (теперь присоединились Шотландия, Северная, Ирландия и Уэльс), работая с огромным количеством новаторских партнерских отношений, построили инфраструктуру и протоколы для предоставления диагностических улучшений с пациентами с недиагностированными редкими генетическими болезни и распространенных раковых заболеваний. В то же время мы предоставили данные пациента (в определенной форме), чтобы обеспечить основу для исследований, ведущих к улучшению методов лечения и лечения. Построив платформу и достиг 50 000 пунктов на полпути, мы теперь можем работать в масштабе, чтобы завершить цель к концу 2018 года.

Профессор Сью Хилл ОБЕ, главный научный сотрудник Англии и старший ответственный сотрудник по геномике в NHS England, сказал:

Это важная веха для проекта и была возможна только благодаря вкладу и приверженности участников проекта и их семей.

Эта веха также знаменует, как специалисты здравоохранения со всей NHS собрались вместе, чтобы преобразовать заботу о будущем, демонстрируя, как эта технология может быть использована в рамках повседневной помощи для улучшения жизни пациентов и поддержания NHS мировым лидером в этом важной области медицины. Работая вместе пациенты и профессионалы достигли такого уровня, и я хотел бы поблагодарить каждого из вас за участие в их участии.

Мы находимся на пути к завершению набора в проект этой осенью, и с этого момента использование этих передовых геномных технологий будет внедрено в NHS с помощью новой службы Genomic Medicine, предлагающей реальные преимущества для пациентов и доставки медицинских услуг.

Фрэнсис деСуза, президент и главный исполнительный директор lllumina (100 000 G enomes партнер по разработке проектов), сказал:

Эта важная веха в нашем партнерстве с Genomics England знаменует собой важный шаг на пути к полному секвенированию генома по шкале в NHS и предоставляет врачам данные для диагностики диагнозов, основанных на геноме пациента, что приведет к улучшению результатов в отношении здоровья.

]

      

Source link