Новая технология «лабораторная на кристалле» может вскоре помочь обнаружить генетические аномалии плода на ранних сроках беременности

        

В раннем сроке беременности можно было обнаружить широкий спектр генетических аномалий плода, благодаря первому в мире исследованию, проведенному исследователями Университета Южной Австралии, использующим лабораторную технологию, неинвазивную технологию.

Биомедицинские инженеры Д-р Марни Винтер и профессор Бенджамин Тьерри из Future Industries Institute (FII) UniSA и Центр передового опыта ARC в конвергентной бионано-научной и технологической науке (CBNS) входят в состав группы исследователей, у которых изолированы клетки плода от материнской крови с использованием крошечного микрожидкостного устройства, позволяющего улучшить генетическое тестирование.

Технологический прорыв опубликован сегодня (четверг, 14 июня) в Advanced Materials Technologies .

Технология Lab-on-a-chip (LOC) объединяет лабораторные функции на чипе от нескольких миллиметров до нескольких квадратных сантиметров. Специальная конструкция устройства позволяет скринировать большие объемы крови, прокладывая путь для эффективного, дешевого и быстрого метода отделения клеток плода от материнских клеток крови.

«Мы надеемся, что это устройство может привести к новому неинвазивному пренатальному диагностическому тесту, способному выявить широкий диапазон генетических аномалий на ранней стадии беременности из простого образца крови», – говорит доктор Винтер.

В настоящее время пренатальные диагностические тесты включают процедуру амниоцентеза или взятие образца клеток из плаценты (выбор хорионического ворсинки), оба из которых несут риск вызвать выкидыш.

«Примерно через пять недель после беременности клетки плода, происходящие из плаценты, можно найти в кровотоке матери. Используя современные микрожидкостные технологии, мы можем теперь изолировать эти чрезвычайно редкие клетки (примерно один миллион) от белизны матери клеток крови и собирать их для генетического анализа », – говорит она.

Исследователи UniSA, работающие в сотрудничестве с доктором Маджидом Варкиани из Технологического университета Сиднея и специалистами из Женской и Детской больницы, SA Pathology и Repromed, адаптировали устройство изначально разработанного для выделения опухолевых клеток из крови рака пациентов.

«Многие беременные женщины будут знать о новых тестах, основанных на циркулирующей эмбриональной ДНК, которые – с простым анализом крови – помогают определить риск наличия ребенка с синдромом Дауна.

«Эти тесты революционизировали пренатальную помощь, но они могут обнаруживать только небольшой набор генетических состояний и не всегда точны. Мы надеемся, что эта технология LOC сможет надежно обнаружить больший диапазон генетических аномалий, предоставив больше информации для семьям и медицинским работникам », – говорит доктор Винтер.

Профессор Тьерри, возглавляющий группу биоинженерии UniSA, говорит, что существует значительный потенциал для дальнейшего развития концепции лаборатории на кристалле.

«Мы сотрудничаем с отраслевыми партнерами, чтобы перевести эту технологию в рутинную клиническую пренатальную диагностику и сделать ее доступной в будущем для выявления беременностей с низким и средним уровнем риска», – говорит он.

Профессор Эмили Хильдер, директор FII UniSA, говорит: «Этот исследовательский прорыв является свидетельством передовой технологии, разрабатываемой в Институте будущих индустрий. UniSA является ведущим игроком в технологии LOC благодаря нашим ANFF-SA микро и нанообогатительной установки на озерах Моусон ».

Источник:

https://www.unisa.edu.au/Media-Centre/Releases/2018/Blood-sample-breakthrough-good-news-for-pregnant -женские / #. W0WSe9IzaUk

      

Source link