shop.pulsing.org
Поиск новых методов лечения мышечной дистрофии с помощью CRISPR-Cas9
В новом исследовании детской больницы Бостона использовался инструмент редактирования генов CRISPR-Cas9 для изучения фатального генетического состояния, называемого фаоскокапулохимеральной…