Соединения, найденные в зеленом чае и красном вине, предлагают надеяться на лечение врожденных врожденных метаболических заболеваний

        

Новое исследование Тель-Авивского университета показывает, что есть надежда на лечение некоторых врожденных врожденных метаболических заболеваний – надежда, найденная в зеленом чае и в красном вине.

Большинство людей с унаследованными нарушениями обмена веществ рождаются с дефектным геном, что приводит к критическому дефициту фермента. В отсутствие лечения многие пациенты с врожденными врожденными нарушениями обмена веществ должны придерживаться строгой и требовательной диеты в течение всей своей жизни. Это новое исследование показывает, что некоторые соединения, обнаруженные естественным образом в зеленом чае, и красное вино могут блокировать образование токсичных метаболитов.

Исследование проводилось профессором Эхудом Газитом из Факультета наук о жизни TAU и его докторантом Широй Шахам-Нив. Он был опубликован в журнале Nature group Communications Chemistry .

Исследователи рассмотрели два соединения: (1) галлат эпигаллокатехина, известный как EGCG, естественным образом найденный в зеленом чае, который привлек внимание в медицинском сообществе к его потенциальным преимуществам для здоровья; и (2) дубильная кислота, обнаруженная в красном вине, которая, как известно, предотвращает образование токсичных структур амилоида, которые вызывают нейродегенеративные расстройства, такие как болезнь Альцгеймера и Паркинсона.

«В случае врожденных врожденных метаболических заболеваний организм не производит жизненно важный метаболический фермент», – сказал Шахам-Нив. «В результате в организме накапливаются метаболиты – вещества, которые являются, помимо прочего, строительными блоками ДНК и белков, – такое неконтролируемое накопление является токсичным и может вызвать серьезные нарушения развития и психики.

«Наше новое исследование еще раз демонстрирует способность природы производить лучший кандидат на лекарства для лечения некоторых из худших человеческих болезней».

В совокупности эта группа расстройств составляет значительную часть педиатрических генетических заболеваний. Болезнь фенилкетонурия (PKU), которая продуцирует агрегацию метаболита фенилаланина, является одним из распространенных врожденных метаболических заболеваний. Младенцы с ФКУ должны придерживаться строгой диеты, свободной от фенилаланина, на всю оставшуюся жизнь. Если они этого не сделают, они могут столкнуться с серьезными изнурительными проблемами развития.

«Но это невероятно трудная задача, так как фенилаланин содержится в большинстве пищевых продуктов, которые мы потребляем», – сказал Шахам-Нив. «Уклонение от определенных веществ – единственный способ предотвратить изнурительные долгосрочные последствия врожденных врожденных нарушений обмена веществ. Мы надеемся, что наш новый подход будет способствовать разработке новых лекарств для лечения этих расстройств».

Новое исследование основано на двух предыдущих исследованиях, проведенных в лаборатории TAU профессора Газита. В первом исследовании было показано, что фенилаланин способен к самосборке и формированию амилоидных структур, подобных тем, которые наблюдаются при болезнях Альцгеймера, Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваниях. Во втором исследовании, проведенном Shaham-Niv, другие метаболиты, которые накапливаются в других врожденных врожденных метаболических заболеваниях, также показали, что они подвергаются процессам самосборки и образуют токсичные амилоидные агрегаты.

«Оба исследования привели к перестройке понимания научными сообществами метаболических заболеваний», – сказал Шахам-Нив. «В нашем новом исследовании мы рассмотрели, могли ли молекулы, идентифицированные в прошлых исследованиях болезни Альцгеймера и других амилоидных заболеваний, которые, как известно, ингибировать образование амилоидных агрегатов, также могли противодействовать процессу образования амилоидов метаболитов при метаболических заболеваниях»

Новое исследование было сосредоточено на EGCG и дубильной кислоте с использованием пробирки и клеточных систем культуры. Два вещества были протестированы на трех метаболитах, связанных с тремя врожденными метаболическими заболеваниями: аденином, кумулятивным тирозином и фенилаланином. Результаты были многообещающими. Обе дубильная кислота и EGCG были эффективны в блокировании образования токсичных структур амилоидов. Исследователи также использовали компьютерное моделирование для проверки механизма вождения соединений.

«Мы вступаем в новую эру понимания роли и важности метаболитов при различных заболеваниях, включая метаболические заболевания, нейродегенеративные заболевания и даже рак», – заключил Шахам-Нив. «Инструменты, которые мы разработали, носят новаторский характер и обладают огромным потенциалом для оказания помощи широкому кругу пациентов в будущем».

Источник:

https://www.aftau.org/weblog-medicine–health?&storyid4704=2400&ncs4704=3

      

Source link