Центры генома, финансируемые NIH, для ускорения прорывов в прецизионной медицине

        

Программа исследований Всех нас выделила средства на общую сумму 28,6 млн. Долл. США для создания трех геномных центров по всей стране. Эти центры начнут генерировать геномные данные из биообъектов, внесенных участниками программы. В конечном счете, эта информация станет важным компонентом в научно-исследовательской платформе, посвященной прецизионной медицине программы, национальным ресурсом для поддержки исследований по целому ряду важных вопросов здравоохранения. Исследовательская программа «Все из нас» является частью Национального института здоровья.

«Спустя пятнадцать лет после картирования генома человека это ключевой шаг в направлении реализации обещания этого исторического достижения», – сказал директор NIH Фрэнсис С. Коллинз, доктор философии, доктор философии. «Включение высококачественной геномной информации наряду со многими другими типами данных, собранными в рамках программы« Все из нас », ускорит научные прорывы и в конечном итоге улучшит здоровье будущих поколений».

Новые Центры генома исследований всех нас будут проводиться:

  • Медицинский колледж Бэйлор, Хьюстон, Университет Джона Хопкинса, Балтимор и Научный центр здоровья Университета Техаса в Хьюстоне (UTHealth)
  • Широкий институт, Кембридж, Массачусетс, с цветом, Берлингем, Калифорния и лаборатория молекулярной медицины в Partners HealthCare, Кембридж, Массачусетс
  • Университет Вашингтона, Сиэтл

Исследовательская программа «Все из нас» является одной из самых амбициозных биомедицинских исследований в стране, когда-либо проводившихся. Он направлен на создание общенационального сообщества из 1 миллиона или более участников из всех слоев общества, включая группы, которые исторически недопредставлены в исследованиях. На данный момент более 110 000 человек зарегистрировались в программе, чтобы начать путешествие участников, и более 60 000 человек заполнили все элементы основного протокола. Эти участники используют разные типы информации, в том числе посредством опросов, доступа к своим электронным медицинским записям и образцам крови и мочи. Со временем они будут продолжать делиться информацией посредством дополнительных обследований, биообъектов, фитнес-трекеров и т. Д. Эти данные, лишенные очевидных идентификаторов, будут доступны исследователям, результаты которых могут привести к более специализированным методам лечения и профилактике в будущем.

«Разнообразие является отличительной чертой этих усилий. Мы стремимся к разнообразию людей, а также к разнообразию типов данных, поэтому исследователи могут понять многие факторы, которые влияют на здоровье и здоровье для каждого из нас», – сказал Эрик Дишман, директор Всероссийская исследовательская программа. «Привлечение этих новых партнеров является важной вехой для нашей программы, поскольку мы хотим добавить генотипирование и целые данные секвенирования генома ко многим другим типам данных, которые мы уже собираем».

Центры генома будут наращивать операции в ближайшие месяцы. В дополнение к получению данных генома для исследователей центры будут анализировать данные о генетических результатах, которые ответственно возвращаются участникам, которые заинтересованы в их получении. Первоначально эти результаты будут включать информацию о наборе из 59 генов, которые, как известно, связаны с риском некоторых заболеваний, поддающихся профилактике или ранней диагностике (известный как ACMG 59), как это определено Американским колледжем медицинской генетики и геномики. Центры также возвратят информацию о взаимодействиях с лекарственными генами (фармакогеномика), которые могут помочь сообщить, какие лекарства лучше всего подходят для конкретных условий на основе генетического состава участников. В будущем также будет доступна информация о происхождении и чертах участников.

Программа направлена ​​на то, чтобы предоставить участникам доступ к их информации ответственным образом. Позже в этом году программа выпустит объявление о финансировании генетических ресурсов для поддержки этого обязательства.

Призывы геномного центра были выбраны на основе их проверенной репутации при создании геномных данных в масштабе, предоставляя услуги клинической проверки, чтобы проверить медицинские варианты и участвовать в крупномасштабных совместных исследованиях. Период вознаграждения может продлеваться до пяти лет, ожидая прогресса и наличия средств.

«Многие люди интересуются их генетическим составом», – сказал Дишман. «Эта программа даст участникам возможность больше узнать о своем здоровье, а также продолжить исследования, чтобы помочь всем нам».

Источник:

https://www.nih.gov/news-events/news-releases/nih-funded-genome-centers-accelerate-precision-medicine-discoveries

      

Source link