Ученые используют генетически модифицированные иммунные клетки для борьбы с клетками лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы

        

Исследователи из Университета Северной Каролины Линебергер, всесторонние исследователи рака сообщили о перспективных ранних результатах клинического исследования клеточной иммунотерапии, в которой использовались собственные генетически модифицированные иммунные клетки пациента для распознавания и борьбы с клетками лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы

На 60-м ежегодном ежегодном собрании Американского общества гематологии в Сан-Диего в понедельник исследователи представили предварительные результаты клинического исследования клеточной клеточной иммунотерапии для лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы, экспрессирующей маркер белка CD30. Данные исследования фазы Ib / II показали, что лечение было безопасным, и оно генерировало «отличные» ответы при использовании после того, как пациенты получали лечение с помощью конкретной схемы химиотерапии, сообщили исследователи

«Наши результаты были, безусловно, многообещающими, особенно учитывая, сколько пациентов в исследовании продвинулись по другим методам лечения», – сказала Натали Гровер из UNC Lineberger, доцент кафедры медицины гематологии и онкологии. «Ходжкинская лимфома является в целом излечимой болезнью, но есть небольшой процент пациентов с плохим заболеванием, которое не реагирует на терапию. Из этих ранних результатов это может быть многообещающим вариантом для них».

. Сотовая иммунотерапия включает в себя извлечение иммунных клеток, связанных с борьбой с болезнями, которые называются Т-клетками, из крови пациента и генетически разрабатывают их, чтобы распознать рак пациента. Исследователи используют модифицированный вирус для вставки ДНК в Т-клетки, который отталкивает Т-клетки, чтобы экспрессировать рецептор, который позволяет им распознавать и уничтожать раковые клетки. Затем гибридные Т-клетки, называемые Т-клетками химерного антиген-рецептора, или CAR-T-клетки, затем размножаются и вводятся обратно в пациента. В первых клинических испытаниях в первом исследовании Linberger использовались Т-клетки, сконструированные для распознавания опухолей, экспрессирующих маркер белка CD30.

Исследователи представили предварительные данные для 24 пациентов. У большинства пациентов была лимфома Ходжкина, болезнь, поражающая лейкоциты, которая считается одним из наиболее излечимых видов рака. Однако у некоторых пациентов болезнь может прогрессировать и стать устойчивой к лечению. До поступления в исследование большинство пациентов получили более семи процедур, включая брантуксимаб-ведотин, который может быть нацелен на маркер CD30.

В исследовании исследователи предварительно лечили пациентов химиотерапией – метод лечения, который они называли «лимфоузлом» – до вливания Т-клеток CAR. Из 14 пациентов, получивших схему химиотерапии флударабина и бендамустина, после которой вливали ТАР ТУ, 10 пациентов, или 71 процент, имели полный ответ. Средняя выживаемость без прогрессирования для пациентов в этой группе составила 396 дней. Два других пациента были в полном ответе до получения схемы химиотерапии и не были включены в результаты.

Восемь пациентов получили первоначальный режим предварительной терапии только бендамустина. Три пациента, или 37%, ответили полным ответом, хотя они отвечали до введения нового режима химиотерапии.

«Наиболее важные выводы заключались в том, что мы идентифицировали режим лимфоузлов, который можно использовать с этими конкретными Т-клетками ТС, и сделать разницу в результатах для этих пациентов без значительных токсических явлений, связанных с другими клеточными иммунотерапиями», – говорится в исследовании старший автор Барбара Саволдо, доктор медицины, доктор философии, помощник директора программы иммунотерапии UNC Lineberger и профессор педиатрии Отделения гематологии / онкологии в Школе медицины UNC.

Исследователи заявили, что их работа будет продолжаться, чтобы попытаться улучшить результаты исследования, в том числе через другое клиническое испытание, которое предназначено для оценки механизма помощи в вербовке Т-клеток ТАР в опухолевые сайты.

«Это исследование показывает, что это стоит продолжить, и следующий шаг – улучшить эту исследовательскую терапию», – сказал Гровер.

Источник:

https://unclineberger.org/news/immune-cells-to-fight-relapsed-blood-cancer-show-promise

      

Source link