Исследователи из университетов Лестера и Ноттингема обнаружили участки ДНК, которые повышают риск развития у некоторых людей неизлечимой болезни легких, называемой идиопатическим легочным фиброзом (IPF). Результаты опубликованы сегодня в Американском журнале респираторной и реанимационной медицины после того как более ранняя версия была опубликована в сети в ноябре 2019 года до окончательного обзора.

IPF – разрушительное заболевание легких, при котором рубцовая ткань накапливается в легких. Это рубцевание затрудняет дыхание, и половина всех пациентов умирает в течение трех лет после постановки диагноза. Ежегодно в Великобритании диагностируется около 6000 человек, хотя, похоже, это число растет. Там нет никаких лекарств от IPF и современные методы лечения могут только замедлить прогрессирование заболевания. Это означает, что лучшее понимание причин IPF имеет жизненно важное значение для разработки более эффективных методов лечения.

Профессор Луиза Уэйн и доктор Ричард Аллен из Лестерского университета, а также профессор Гисли Дженкинс из Ноттингемского университета провели исследование, в котором приняли участие сотрудники из более чем 30 учреждений из шести стран. Руководство этим сотрудничеством объединяет Центры биомедицинских исследований NIHR (BRC) в Лестере и Ноттингеме – партнерские отношения между их соответствующими университетами, Ноттингемским университетским госпиталем NHS Trust и Университетскими больницами Лестерского NHS Trust. Цель BRC NIHR состоит в том, чтобы сделать научные открытия и преобразовать их в способы лечения и ухода для непосредственной пользы пациентов.

Исследовательские группы сравнили ДНК 4000 человек с IPF и 20 000 человек без IPF. В общей сложности они исследовали более 10 миллионов изменений в ДНК и обнаружили, что люди с IPF с большей вероятностью будут иметь изменения в трех генах, которые ранее не были связаны с этой болезнью. Эти гены предполагают биологические пути, которые могут стать потенциальными мишенями для новых лекарств.

Один из этих генов лежит в пути, который, как недавно было показано, способствует фиброзу в легких. В настоящее время разрабатываются препараты, которые могут быть нацелены на этот путь и могут принести пользу пациентам. Два других гена выделяют пути, ранее не исследованные на предмет IPF, но которые могут стимулировать разработку новых методов лечения в будущем.

Д-р. Ричард Аллен, научный сотрудник отдела исследований легочного фиброза в Университете Лестера, сказал:

Это действительно захватывающие открытия, которые улучшают наше понимание болезни. Надеемся, что это исследование поможет в разработке методов лечения, которые крайне необходимы для этого разрушительного заболевания ".

Профессор Луиза Уэйн, председатель Британского фонда легких по исследованиям органов дыхания в Лестерском университете, сказала:

Генетические исследования действительно помогают нам найти новые способы лечения IPF. Это исследование было предпринято большой международной группой ученых и врачей, и было бы невозможно, если бы оно не было для пациентов с IPF, предоставляющих свои генетические данные для исследования. Следующим шагом является выяснение того, как эти результаты могут помочь нам найти новые и лучшие способы лечения IPF ».

Ян Джарролд, глава отдела исследований Британского фонда легких, сказал:

IPF убивает больше людей, чем лейкемии каждый год в Великобритании, но было серьезной проблемой определить биологические факторы, которые ответственны за это коварное заболевание легких.

Геномика помогла нам сделать большие шаги в поиске новых методов лечения этого заболевания. Дразня сложные отношения между различными генами, у нас есть огромная возможность переломить ситуацию против IPF.

Мы срочно нуждаемся в лечении, которое может остановить образование рубцов в легких. Захватывающая перспектива трех новых идентифицированных генов, которая может привести нас к этим новым методам лечения, дает надежду многим тысячам людей, чьи жизни были разрушены IPF ».

Стив Джонс, председатель правления по фиброзу легких, сказал:

Идиопатический легочный фиброз (IPF) является разрушительным заболеванием, на которое приходится один процент всех смертей в Великобритании. Чтобы найти лекарство, важно, чтобы мы понимали генетические изменения, связанные с процессом фиброза легких. Это новаторское исследование выявило три гена, которые могут привести к новым методам лечения, дающим надежду большому количеству людей во всем мире, живущих с этой болезнью ».