Ученые разрабатывают микромоторы для доставки оральных вакцин в мышиной модели

Хотя вакцины спасают множество жизней, никто не любит получать укол. Поэтому исследователи пытаются создать пероральные вакцины от инфекционных заболеваний. Однако для того, чтобы она была эффективной, вакцина должна выдерживать пищеварение и достигать иммунных клеток внутри кишечной стенки. Теперь ученые, опубликовавшие в журнал ACS Nano Letters создали пероральные вакцины, приводимые в движение микромоторами, которые нацелены на слизистый слой кишечника.

Чтобы помочь пациентам избежать уколов, исследователи разработали микромоторную оральную вакцину. (Изображение предоставлено: pixelaway / Shutterstock.com)

Помимо избегания игл, оральные вакцины могут вызывать более широкий иммунный ответ путем активации иммунных клеток в слизистом слое кишечника для создания специальной группы антител, известной как иммуноглобулин А (IgA). Джозеф Ван, Лянфан Чжан и его коллеги предположили, что они могут использовать частицы магния в качестве мельчайших двигателей для пероральной вакцины против бактериального патогена Staphylococcus aureus . При покрытии большей части их поверхности диоксидом титана микрочастицы магния используют воду в качестве топлива для образования пузырьков водорода, которые питают их движитель.

Для производства пероральной вакцины ученые покрыли микромоторы магния мембранами эритроцитов, в которых присутствовал стафилококковый α-токсин, вместе со слоем хитозана, чтобы помочь им прилипать к кишечной слизи. Затем они включили энтеросолюбильное покрытие, которое защищает лекарства от кислой среды желудка. При пероральном введении мышам микромоторы благополучно перемещались через желудок, а затем энтеросолюбильная оболочка растворялась, вызывая моторы. Визуализация мышей, которым вводили вакцину, показала, что микромоторы накапливаются в стенке кишечника намного лучше, чем немоторизованные частицы. По сравнению со статическими частицами микромоторы также запускают выработку почти в десять раз больше антител IgA против стафилококкового α-токсина.

Исследователи получили финансирование от Объединенного научно-технического бюро по химической и биологической защите Агентства по сокращению угроз обороны, Национального совета по науке и технике в Мексике, Фонда Чарльза Ли Пауэлла и Национального института рака.

Source link