В США проведено крупнейшее генетическое исследование синдрома хронической усталости

В США проведено крупнейшее генетическое исследование синдрома хронической усталости

Усталость – это чувство постоянной усталости или слабости, которое может затронуть любого. В худших случаях у людей развивается состояние, называемое миалгическим энцефаломиелитом / синдромом хронической усталости (ME / CFS). Это состояние изнурительно и не имеет общепринятого определения, причины, диагноза и даже лечения.

В настоящее время Великобритания начинает первое в мире генетическое исследование синдрома хронической усталости, от которого страдают 20 миллионов человек во всем мире. В Великобритании считается, что CFS затрагивает около 250 000 человек.

<img alt=" Автор изображения: Smile Fight / Shutterstock "height =" 667 "src =" http://www.news-medical.net/image.axd?picture=2020%2f6%2fshutterstock_1179715939.jpg "title = "Изображение предоставлено: Smile Fight / Shutterstock" width = "1000" />

Изображение предоставлено: Smile Fight / Shutterstock

Первое в мире генетическое исследование

Генетическое исследование под названием Decode ME направлено на то, чтобы помочь лучше понять болезнь и найти эффективные методы лечения. Биомедицинское партнерство ME / CFS возглавляет исследование в сотрудничестве с учеными и пациентами, у которых есть ME / CFS.

«Как человек, живущий с ME / CFS, я хорошо знаю, что сообщество пациентов долгое время ждало такого исследования, такого как это, которое имеет такой сильный, подлинный элемент вовлечения пациентов. Все мы связаны с этот исследовательский проект надеется, что он сможет начать борьбу с необоснованной стигмой и отсутствием понимания, с которым ежедневно сталкиваются многие пациенты с ME / CFS », – сказал Энди Деверо-Кук, один из пациентов, возглавляющих DecodeME.

Самое обширное в мире генетическое исследование получило финансирование в размере 3,62 миллиона долларов от Совета медицинских исследований и Национального института исследований в области здравоохранения. Исследование надеется выявить даже небольшие различия в ДНК человека, которые могут повлиять на риск развития синдрома хронической усталости.

Проект Decode ME привлечет людей с ME / CFS по всей Великобритании для участия в исследовании, которое можно провести дома. Их попросят ответить на анкету пациента, которая будет использоваться Биобанком CureME. Им также будут предоставлены дети для сбора образцов слюны. Образец будет сравниваться с образцами от здоровых людей.

«Раскрытие генетической восприимчивости к ME / CFS является ключевой частью понимания причин ME / CFS и вовлеченных механизмов заболевания», – сказала Соня Чоудхури, исполнительный директор Action for ME, и председатель группы управления исследованиями.

«Это, вместе с другими биомедицинскими исследованиями ME / CFS, должно, наконец, проложить путь к лучшей диагностике и разработке специфических методов лечения этого изнурительного заболевания», – добавила она.

Поиск причины синдрома хронической усталости

Тем временем фирма присоединяется к медицинской бригаде, чтобы найти причину синдрома хронической усталости.

Zegami, поставщик анализа изображений с поддержкой AI, сотрудничает с международной группой ученых-медиков, чтобы определить причину синдрома хронической усталости. ME / CFS поражает миллионы людей во всем мире.

Исследование Zagami, чтобы найти причину состояния, является крупнейшим в своем роде в Европе, включая три исследовательских центра в Валенсии и Оксфордском Быдгоще в Польше. Программа продлится от четырех до пяти лет.

Компания SoftCell Biological Research финансировала исследование DecodeME с 750 000 долларов, но надеется привлечь еще 2 миллиона долларов. Фирма недавно разработала протокол для культивирования и изучения скрытых бактерий в кровотоке, который ожидает своего патента. Последние данные также показывают, что синдром хронической усталости может быть вызван высоким уровнем бактерий L-формы в крови пациентов, что позволяет предположить, что он может играть роль в развитии этого состояния.

В генетическом исследовании будут использованы данные периферийных мононуклеарных клеток (PBMC), полученные в биобанке США, в частности, данные о пациентах с CFS, рассеянным склерозом и здоровых людях. Чтобы визуализировать и различить эти три группы, команда будет использовать спектроскопию комбинационного рассеяния и программное обеспечение Zegami.

Научная группа надеется, что они могут найти генетические закономерности и тенденции в развитии CFS. В конечном итоге результаты исследования могут проложить путь к разработке диагностических тестов и методов лечения его изнурительного состояния.

«Мы надеемся, что, если мы сможем выяснить, что является причиной этого изнурительного заболевания, можно будет быстро разработать тест, который поможет определить, когда люди страдают от него», – Карл Мортен, директор аспирантуры и главный исследователь в университете из Оксфорда, сказал.

«Поскольку диагностика во многих случаях занимает более 10 лет, раннее выявление может потенциально позволить пациентам предпринять шаги, чтобы предотвратить ухудшение состояния и повысить шансы на полное выздоровление – главным призом будет то, что наша работа внесет свой вклад для медицинской профессии, поиск новых методов лечения и, в конечном итоге, лекарство ", добавил он.

Source link