Ученые, изучающие наиболее распространенный и агрессивный тип опухоли головного мозга у взрослых, открыли новый способ анализа больных и здоровых клеток одного и того же пациента.

Важно отметить, что работа, финансируемая благотворительной организацией Brain Tumor Research, может проложить путь к действительно индивидуальному лечению пациентов с диагнозом мультиформная глиобластома (GBM). Только 25% пациентов с этим типом опухоли головного мозга выживают более одного года и только 5% живут более пяти лет.

Команда Центра передового опыта по исследованию опухолей головного мозга при Лондонском университете королевы Марии создала совершенно новый экспериментальный канал исследований, который в ходе испытания с участием десяти пациентов позволил по-новому взглянуть на то, как развивается ГБМ, и выявил новые потенциальные цели для индивидуальные процедуры. Это также может помочь предсказать реакцию пациента на лекарства, которые в настоящее время используются в клинической практике для лечения других заболеваний, что было бы чрезвычайно важно, поскольку среднее время выживания для этого типа опухоли головного мозга составляет всего от 12 до 18 месяцев.

Их статья «Сравнительный эпигенетический анализ опухолевых клеток-инициаторов и сингенных EPSC-полученных нервных стволовых клеток (SYNGN) в глиобластоме» опубликована в журнале High Impact Nature Communications сегодня (четверг, 21 октября) [].

Мы использовали эту мощную технику, чтобы идентифицировать изменения в функции генов, которые происходят в GBM, которые не влекут за собой изменения генетического кода (эпигенетика). Это позволило по-новому взглянуть на то, как GBM разрабатывает, и выявить новые потенциальные цели для индивидуализированного лечения ».

Сильвия Марино, профессор Лондонского университета королевы Марии

Используя комбинацию лабораторных исследований и сложных аналитических компьютерных программ, команда Queen Mary определила значительные молекулярные различия, которые можно использовать для разработки новых методов лечения. Это новаторский подход, позволяющий сравнивать нормальные и злокачественные клетки одного и того же пациента, помогающий идентифицировать гены, которые играют роль в росте опухоли.

Исследование особенно важно, поскольку ГБМ является наиболее распространенной злокачественной опухолью головного мозга у взрослых. Его агрессивный характер означает, что он широко распространяется в окружающие ткани головного мозга, что делает его полное хирургическое удаление практически невозможным. Он чрезвычайно устойчив к лучевой и химиотерапии, а это означает, что после лечения он может рецидивировать.

Хью Адамс, представитель отдела исследований опухолей головного мозга, сказал : «Сложная природа этого особого типа опухоли означает, что стандарты ухода за этими пациентами не изменились за одно поколение, поэтому это исследование приносит много – необходима надежда на будущее. Одна из основных проблем при разработке эффективных методов лечения ГБМ заключается в том, что опухоль демонстрирует значительные различия между пациентами, и даже могут быть значительные различия в пределах опухоли одного пациента. Эти различия могут возникать в результате изменения генетического кода клетки – известные как мутации – в сочетании с изменениями в способах управления конкретными генами.

«Существуют убедительные доказательства того, что клетки GBM развиваются из нервных стволовых клеток, но предыдущие исследования не смогли сравнить опухолевые клетки и их предполагаемую клетку происхождения от одного и того же человека. Профессор Марино и ее команда теперь изучили состояние – новейшие технологии стволовых клеток и методы секвенирования ДНК следующего поколения для сравнения больных и здоровых клеток одного и того же пациента. Их результаты показали, как этот подход может выявить новые молекулярные события, которые, по-видимому, идут наперекосяк при развитии ГБМ, тем самым определяя цели для потенциально потенциально возможных новые методы лечения ».

Результаты работы группы показали, как этот подход может выявить новые молекулярные мишени для потенциально новых методов лечения. Например, результаты показывают, как некоторые опухоли GBM могут контролировать движение регуляторных Т-клеток, типа иммунных клеток, а также выявили эпигенетические изменения, которые можно использовать для прогнозирования реакции на лекарства, которые в настоящее время используются в клинической практике.

Опухоли головного мозга убивают больше детей и взрослых в возрасте до 40 лет, чем любой другой рак, однако исторически только 1% национальных расходов на исследования рака направлялся на это разрушительное заболевание.

Исследование опухолей головного мозга финансирует устойчивые исследования в специализированных центрах в Великобритании. Он также призывает правительство и более крупные благотворительные организации по борьбе с раком вкладывать больше средств в исследования опухолей головного мозга, чтобы ускорить новые методы лечения пациентов и, в конечном итоге, найти лекарство. Благотворительная организация призывает ежегодно тратить по стране 35 миллионов фунтов стерлингов на улучшение показателей выживаемости и результатов лечения пациентов в соответствии с другими видами рака, такими как рак груди и лейкемия, а также проводит кампанию за более широкое перепрофилирование лекарств.