Meridian запускает высокоспецифичный микс Pfu HS Mix для расширения возможностей тестирования клиентов

Исследование показывает, как двойное ДНК-кодирование может помочь улучшить диагностику грибковых инфекций
      

        

Meridian Bioscience, Inc. сегодня объявила о выпуске высокоспецифичного миксера Pfu HS, который не только обеспечивает высококачественную амплификацию, но и предлагает ведущую на рынке амплификацию для сопутствующей диагностики (CDx) и клинического тестирования.

Высококачественная амплификация необходима для приложений, результаты которых зависят от правильной последовательности ДНК, таких как секвенирование следующего поколения (NGS), клонирование и генотипирование. Однако результаты таких амплификаций могут быть скомпрометированы ДНК-полимеразой, неспособной равномерно амплифицировать последовательности различных типов или если образцы содержат ингибиторы.

Подразделение биологических наук компании Meridian Bioscience, занимающееся наукой о жизни, решило эти проблемы, разработав высокоспецифичную смесь Pfu HS в качестве решения для амплификации с высокой точностью воспроизведения, с лидирующими на рынке свойствами в отношении устойчивости к ингибиторам, мультиплексирования и низкого смещения ГХ. Это идеальный инструмент для технологий NGS, применяемых на клиническом рынке, особенно в области генетического тестирования и скрининга рака, то есть разработки панелей для профилирования опухолей или мутаций.

Лурдес Вельциен, доктор философии, исполнительный вице-президент по естественным наукам, прокомментировал:

Высококачественные полимеразы были подвержены трудностям в ПЦР-амплификации богатой GC или богатой ингибитором ДНК. Высокоспецифичная система Pfu HS Mix значительно уменьшила эти ограничения и расширит возможности тестирования клиентов ».

В клинических анализах на основе NGS важно иметь возможность секвенировать все области ДНК образца независимо от содержания GC. Используя наши обширные знания в области ферментов и буферных систем, высокоспецифичный микс Pfu HS был разработан для достижения этой цели. От целевого обогащения до амплификации библиотеки, он позволяет лучше данные NGS и более точные результаты ».

Флорент Чанг-Пи-Хин, доктор философии, старший директор по исследованиям и разработкам в Meridian

        
      

  

            

          

Опубликовано в: Новости наук о жизни

Метки: рак, клинические испытания, клонирование, ДНК, ДНК-полимераза, генетика, генотипирование, наука о жизни, мутация, pH, полимераза, исследование, опухоль

            

      

Source link