Молекулярный маркер в слюне связан с появлением детского ожирения в группе детей латиноамериканского возраста дошкольного возраста.

Интригующее открытие, о котором сообщалось в журнале BMC Medical Genetics поддерживает продолжающиеся усилия по выявлению биомаркеров, связанных с появлением детского ожирения, прежде чем индекс массы тела (ИМТ) будет определен как ожирение, сказал Шари Баркин, Доктор медицинских наук, директор департамента исследований детского ожирения в детской больнице им. Монро Карелла-младшего в Вандербильте.

Понимание факторов, которые предрасполагают детей к ожирению, важно и проложит путь к лучшему предупреждению и раннему вмешательству. "

Баркин, профессор Фонда Уильяма К. Уоррена, заведующий отделом общей педиатрии

Распространенность детского ожирения увеличивается с угрожающей скоростью, отметил Баркин, с непропорциональным бременем среди испаноязычных групп населения. Детское ожирение связано с появлением поздних сопутствующих заболеваний, включая диабет 2 типа, высокое кровяное давление и рак.

«Прямо сейчас, у нас есть только грубые маркеры, чтобы предсказать возникновение ожирения; мы ждем, пока ИМТ определенное число, чтобы вмешаться», сказал Баркин. «Мы ищем маркеры, которые позволят нам вмешаться намного раньше».

Баркин и ее коллеги в начале исследования собрали образцы слюны у детей, которые были зачислены в исследование "Growing Right On Wellness (GROW)". В общей сложности 610 пар родитель-дошкольник, 90% из которых были латиноамериканцами, получали высокодозное поведенческое вмешательство в течение трехлетнего периода обучения. При поступлении дети подвергались риску ожирения, но еще не страдали ожирением.

«Несмотря на то, что многие из детей в нашей группе вмешательства по сравнению с нашей контрольной группой улучшили свое питание, поддерживали физическую активность в соответствии с рекомендациями и получили достаточный сон, 30% из них все еще страдали ожирением», – сказал Баркин. «Это проливает новый свет на то, как мы думаем о взаимодействии поведения и генетики и как это может способствовать неравенству в отношении здоровья».

Исследователи собрали слюну как легкодоступную неинвазивную ткань, которая, как они надеялись, выявит генетические и эпигенетические факторы, которые могут предрасполагать ребенка к ожирению.

В предыдущем исследовании они проанализировали образцы слюны из подгруппы зарегистрированных детей на предмет метилирования генов, связанных с ожирением. Метилирование является эпигенетической «меткой» на ДНК, которая регулирует экспрессию генов. Они обнаружили, что метилирование в 17 участках ДНК в исходной слюне ребенка было связано с ИМТ матери и окружностью талии, что позволяет предположить, что риск ожирения может передаваться от матери к ребенку.

Теперь они оценили связи между исходным метилированием слюны и объективными изменениями ИМТ у детей после трех лет в исследовании.

«В начале исследования все эти дети не страдали ожирением, но, исходя из их ИМТ по материнской линии, их ДНК метилировалась по-разному в 17 местах», – сказал Баркин. «Теперь мы знаем, что некоторые из них перешли в ожирение. Мы спросили:« Могли ли мы предсказать это из различий в метилировании, даже после учета ИМТ матери и оценки других поведенческих факторов? »

Ответ выглядит так: «Да». Исследователи обнаружили, что метилирование гена NRF1, который играет роль в воспалении жировой ткани, было связано с детским ожирением. У ребенка с метилированием NRF1 в начале исследования шансы на ожирение три года спустя увеличились в три раза после учета ИМТ матери и других факторов.

«Это исследование с доказательством принципа; его необходимо повторить с большим количеством детей», – сказал Баркин. «Но даже с небольшими числами мы нашли действительно важный сигнал, используя эпигенетику слюны».

Исследование демонстрирует полезность использования слюны для эпигенетических исследований и указывает, по крайней мере, на один ген, NRF1, который следует более тщательно изучить для определения его роли в возникновении ожирения.

«В большинстве исследований были выявлены факторы у детей, которые уже страдают ожирением», – сказал Баркин. «Наше исследование демонстрирует, что в физиологии уже есть изменения – путь к ожирению – даже до появления фенотипа ожирения. Если мы сможем определить прогнозируемую эпигенетическую сигнатуру, мы сможем вмешаться раньше, чтобы уменьшить диспропорции в отношении здоровья в таких общих состояниях, как ожирение . "