Автор AZoNano 25 мая 2021 года

Доклинические исследования продемонстрировали эффективность экспериментальной вакцины против гриппа, которая содержит множество микроскопических сферических мешочков, несущих белки, борющиеся с инфекцией, по всему телу.

Как поясняется в исследовании, недавно опубликованном в Proceedings of the National Academy of Sciences 24 мая ^-го 2021 года, экспериментальная вакцина против гриппа может:

• Повышение эффективности вакцин против сезонного гриппа, которые обычно работают от 40% до 60% времени, согласно Центрам США по контролю и профилактике заболеваний
• Используйте меньшие дозы, таким образом увеличивая запасы вакцины, что может иметь решающее значение, учитывая непредвиденный характер гриппа
• Для получения больших количеств требуется меньше времени, поскольку они отличаются от большинства вакцин против сезонного гриппа и производятся в куриных яйцах с эмбрионами

Результаты очень обнадеживают. Обычно вакцины против гриппа содержат либо дезактивированные микробы, вызывающие грипп, либо основаны на ослабленных формах болезни. Вакцина, которую мы разрабатываем, представляет собой вакцину на основе рекомбинантных белковых наночастиц, которая стимулирует сильный иммунный ответ .

Джонатан Ловелл, доктор философии, старший автор исследования и доцент кафедры биомедицинской инженерии, Университет Буффало

Решающее значение для успеха вакцины имеет липосома, известная как кобальт-порфирин-фосфолипид, или CoPoP, произведенная Ловеллом и сотрудниками.

Такие маленькие сферические мешочки, которые достаточно малы, чтобы их можно было рассматривать как наночастицы, представляют собой основу так называемого фармацевтического языка как платформы вакцины, которая является любой фундаментальной технологией, используемой для создания многочисленных вакцин.

Хотя платформа не является частью этого анализа, она используется в качестве кандидата на вакцину против COVID-19 в клинических испытаниях в Южной Корее. Это сотрудничество между POP Biotechnologies – дочерней компанией Университета в Буффало, соучредителем которой является Ловелл, – и южнокорейской биотехнологической фирмой EuBiologics. POP Biotechnologies также тесно сотрудничает со Scripps Research, чтобы проанализировать платформу для потенциальной вакцины против ВИЧ.

При использовании по отдельности такие липосомы не борются с болезнью. Однако у них есть уникальная способность, то есть они спонтанно трансформируют вирусные белки, которые способствуют иммунным реакциям, в более мощный формат наночастиц.

Это преобразование выгодно, потому что растворенные белки прикрепляются к поверхности липосом, где белки усиливают реакцию иммунной системы на болезнь .

Мэтью Миллер, доктор философии, старший автор исследования и доцент кафедры биохимии и биомедицинских наук, Университет Макмастера

В этом анализе группа представила липосомам CoPop класс белков, называемых гемагглютинином. А один специфический гемагглютинин, называемый тримерным H3 HA, активировал мощную иммунную реакцию у мышей.

« Наночастицы несут тримерный H3 HA к иммунным клеткам организма, и они провоцируют эти иммунные клетки более энергично реагировать на грипп », – заявил Закари Сиа, ведущий автор исследования и кандидат наук в Лаборатория Ловелла.

В экспериментах, в которых участвовал штамм вируса гриппа H3N2, сыворотку крови, собранную у вакцинированных мышей, вводили невакцинированным мышам. Эта инъекция защищала животных от H3N2. В экспериментах с хорьками, в которых использовался более современный штамм H3N2, вакцина уменьшала количество вируса в верхних дыхательных путях животных.

Даже в случае доз до 2 нг вакцина обеспечивала почти такой же уровень защиты, как и вакцины с дозами, обычно измеряемыми в микрограммах, или примерно в 1000 раз больше.

Эффект экономии дозы важен, потому что он означает, что мы можем создать гораздо больше доз, используя меньшее количество материалов. Проще говоря, CoPoP, вероятно, обеспечит большую иммунную защиту с меньшим количеством гемагглютинина, чем современные вакцины .

Брюс Дэвидсон, доктор философии, старший соавтор исследования и доцент кафедры анестезиологии, Школа медицины и биомедицинских наук Джейкобса, Университет в Буффало

Новая платформа вакцины также является многоцелевой.

Группе удалось одновременно связать в общей сложности 10 рекомбинантных белков, которые представляют разные штаммы вируса гриппа, с получением высоколивалентных наночастиц. Доза 5 нг у мышей обеспечивала защиту от штамма гриппа H5N1, обычно называемого птичьим гриппом – вируса, который, по мнению эпидемиологов, способен вызвать пандемию

.

Исследование финансировалось Национальными институтами здравоохранения США, Канадскими институтами исследований в области здравоохранения (CIHR), присуждением новым исследователям премии правительства Онтарио, стипендиями для стажеров-исследователей от Physician Services Inc. и стипендиями для выпускников CIHR Canada.

Дополнительная поддержка была оказана Системой здравоохранения Западного Нью-Йорка по делам ветеранов, Канадским фондом инноваций, Центром исследований электронной микроскопии в Университете Макгилла и правительством Квебека.

Ловелл и Вэй-Чиао Хуанг, соавторы исследования, проявляют интерес к биотехнологиям POP.

Источник: http://www.buffalo.edu/[19459008visible