Фонд исследований рака им. Дэймона Руньона присуждает 3,2 миллиона долларов врачам-ученым ранней карьеры

Новый тест может улучшить способность диагностировать наиболее рискованные формы инфекции ВПЧ

Исследовательский фонд Дэймона Руниона назвал четырех новых клинических исследователей Дэймона Руниона. Получатели этой престижной трехлетней награды – выдающиеся врачи-ученые, занимающиеся ранней карьерой, проводящие исследования рака, ориентированные на пациента, в крупных исследовательских центрах под руководством ведущих ученых и клиницистов страны. Каждый получит 600 000 долларов США для поддержки инновационных исследований, способных повлиять на диагностику, профилактику и лечение рака. Кроме того, Дэймон Рунион погасит долг медицинской сестры лауреата до 100 000 долларов.

Фонд также предоставил гранты на продолжение деятельности двум клиническим следователям Дэймона Руниона на дополнительные два года финансирования на общую сумму 400 000 долларов США каждый. Непрерывные гранты предназначены для поддержки клинических исследователей, которые приближаются к концу своей первоначальной награды и нуждаются в дополнительном времени для работы на многообещающем направлении исследований или клинических испытаний. Эта программа возможна благодаря щедрой поддержке Фонда Уильяма К. Боуза-младшего.

Качество исследований, предложенных нашими новыми клиническими исследователями, исключительно высокое. Мы очень рады финансировать смелых и смелых врачей-ученых, которые рискуют экспериментально решать самые важные вопросы в исследованиях рака, а затем переводить их на улучшение жизни пациентов. Мы помогаем начать карьеру самых ярких исследователей рака завтра ".

Юнг С. Ли, доктор философии, президент и главный исполнительный директор Damon Runyon

Программа премии «Клинический исследователь» была разработана для того, чтобы помочь решить проблему нехватки врачей, способных перевести научные открытия в новые достижения для больных раком. Благодаря партнерским связям с отраслевыми спонсорами и инициативе «Ускорение лечения рака» Фонд исследований рака Деймона Руньона выделил более 72 миллионов долларов на поддержку карьеры 108 ученых-медиков в Соединенных Штатах с 2000 года.

Клинические исследования 2020 года

Тодд А. Агилера, доктор медицинских наук, с наставниками Робертом Д. Тиммерманом, доктор медицинских наук, и Ян-Синь Фу, доктор медицинских наук, в Юго-западном медицинском центре Техасского университета, Даллас

Существует острая необходимость в новых терапевтических подходах к лечению рака прямой кишки на поздней стадии, что повышает заболеваемость у молодых людей и плохой прогноз. Работая с междисциплинарной группой, доктор Агилера возглавляет рандомизированное клиническое исследование, которое сочетает в себе агонистическую иммунотерапию против CD40 с лучевой терапией и химиотерапией при локально распространенном раке прямой кишки. Препарат направлен на активацию белка CD40 на дендритных клетках, который играет критическую роль в формировании Т-клеточного иммунитета. В рамках исследования доктор Агилера изучает факторы, которые влияют на иммунный ответ пациента на это комбинированное лечение, с целью оптимизации терапии при сложных желудочно-кишечных раковых заболеваниях. Если предлагаемое лечение будет успешным, оно может стать новым терапевтическим стандартом, который снижает риск метастазирования, улучшает выживаемость, сокращает курс лечения и потенциально избегает необходимости хирургического вмешательства.

Ануша Калбаси, доктор медицины, с наставниками, Антони Рибас, доктор медицины, и Кристина Браун, доктор философии, в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе

Иммунные ингибиторы контрольных точек, стандарт лечения метастатической меланомы, освобождают тормоза Т-клеток пациента, чтобы они могли атаковать опухоль. Однако у некоторых пациентов возникает рецидив, когда возникает резистентность к лечению. Доктор Калбаси проведет клиническое испытание, чтобы протестировать новый подход к иммунотерапии для пациентов с этим смертельным раком кожи, которые не реагировали на стандартную терапию. Он определит пациентов, у которых опухолевые клетки меланомы экспрессируют белок под названием IL13Ra2. Затем он соберет иммунные Т-клетки пациента, разработает их для выявления опухолевых клеток, которые экспрессируют белок, и реинфузирует Т-клетки, чтобы убить опухолевые клетки внутри пациента. В отличие от ингибиторов иммунной контрольной точки, которые требуют регулярных внутривенных доз, эти инженерные Т-клетки химерного рецептора антигена (CAR) представляют собой однократное лечение, которое теоретически защищает организм на всю жизнь. Это клиническое исследование может также дать представление о том, как терапия CAR T преодолевает механизмы устойчивости к опухолям для лечения пациентов с метастатической меланомой.

Биргит Кночел, доктор медицины, с наставниками Кимберли Стегмайер, доктор медицины, и Кэтрин Дж. Ву, доктор медицины, в Институте рака Дана-Фарбер, Бостон

Раковые клетки, несущие множество генетических изменений в их ДНК, часто экспрессируют новые белки, называемые неоантигенами, которые активируют иммунную систему, чтобы распознавать и атаковать опухоль. Основываясь на этом механизме, исследователи разрабатывают новые методы лечения, чтобы стимулировать ответ иммунной системы против опухоли, но этот подход может не работать для рака у детей, который несет мало генетических мутаций. Исследование д-ра Кночела посвящено изучению альтернативных способов образования неоантигенов, таких как сплайсинг или эпигенетические изменения, которые часто возникают при лейкозе и раке у детей. Она сосредоточена на Т-клеточном остром лимфобластном лейкозе (T-ALL), агрессивном злокачественном новообразовании крови у детей и молодых людей, которое часто перестает реагировать на лечение, вызывающее рецидив. Ее исследования направлены на выявление механизмов иммунного «истощения», когда Т-клетки прекращают бороться с опухолью, определяют неоантигены, генерируемые негенетическими механизмами, и разрабатывают новые стратегии для нацеливания на экспрессию негенетического неоантигена. Это исследование может привести к новым стратегиям иммунотерапии опухолей у детей.

Ивонн М. Мауэри, доктор медицинских наук, с наставником Дэвидом Г. Киршем, доктор медицинских наук, в Университете Дьюка, Дарем

Рак головы и шеи обычно начинается в плоскоклеточных клетках, которые выстилают слизистые оболочки рта, носа и горла. Даже при агрессивном лечении, включая хирургическое вмешательство, лучевую терапию и химиотерапию, эти опухоли часто повторяются с плохим прогнозом. Доктор Мауэри будет использовать образцы пациентов и мышиные модели, чтобы выяснить, почему эти виды рака устойчивы к лучевой терапии, и протестировать новые терапевтические подходы для улучшения результатов для пациентов. Она также проведет Фазу 1 клинических испытаний, чтобы оценить эффективность использования комбинации сенсибилизатора радиации (лекарство, которое делает раковые клетки более уязвимыми для лучевой терапии), лучевой терапии и иммунотерапии для лечения пациентов с рецидивирующим раком головы и шеи.

Кроме того, Комитет рекомендовал финансирование двух грантов на продолжение:

Винод П. Балачандран, доктор медицины, Мемориальный онкологический центр Слоан Кеттеринг, Нью-Йорк

«Рекомбинантная иммунотерапия интерлейкином-33 при раке поджелудочной железы» с наставниками, доктором медицины Стивеном Д. Личем и доктором философии Джеддом Д. Вулчком

Пиро Лито, доктор медицинских наук, Мемориальный онкологический центр им. Слоана Кеттеринга, Нью-Йорк

"Моделирование реакций на целевое ингибирование передачи сигналов ERK на уровне отдельных клеток" с наставниками Нилом Х. Розеном, доктором медицины, доктором философии и Чарльзом М. Рудиным

Источник:

Фонд исследований рака Деймона Руньона

Source link