Исследователи из Медицинской школы Икан на горе Синай разработали новую вакцину, состоящую из ДНК и рекомбинантных белков – белков, состоящих из части белка ВИЧ и другого неродственного белка. Эта вакцина была протестирована на обезьянах, и было показано, что она вызывает антитела, подобные тем, которые связаны с защитой от ВИЧ, вируса, вызывающего СПИД.

Исследователи впервые идентифицировали часть вируса, которая при связывании с антителами приводит к уничтожению вируса и инфицированных вирусом клеток. Затем они разработали вакцину, которая будет индуцировать эти типы антител. Такой подход к разработке вакцин называется «обратная вакцинология».

Цель, идентифицированная исследователями вируса, называется петлей V1V2 белка оболочки gp120. В исследованиях на обезьянах, вакцинированных ДНК gp120 и комбинацией трех новых рекомбинантных белков, несущих область V1V2, индуцировали антитела, которые проявляют множество различных противовирусных функций. По данным исследования, опубликованного в Cell Reports в июле, эти антитела были того типа, который был связан со снижением уровня ВИЧ-инфекции в предыдущих клинических испытаниях на людях.

Наша лаборатория вместе с исследователями из нескольких учреждений в США уже более десяти лет работает над новым подходом к разработке вакцины против ВИЧ / СПИДа. Вакцина, которую мы разработали, является безопасной, так как она не содержит ничего, что могло бы заразить человека, который был привит. В опубликованном в настоящее время исследовании мы показываем, что эта новая вакцина индуцирует нужные антитела у обезьян, что свидетельствует о том, что подобные защитные антитела могут индуцироваться у людей и могут играть важную роль в профилактике ВИЧ-инфекции ».

Сьюзан Золла-Пазнер, доктор философии, ведущий исследователь и профессор медицины и микробиологии, медицинский факультет Икан, гора Синай

Важно показать, что вакцина будет вызывать антитела у обезьян, поскольку предполагает, что люди будут реагировать аналогичным образом. Успешное производство антител у обезьян с помощью новой вакцины, изученной в этом отчете, указывает на то, что вакцина должна перейти к первым исследованиям на людях, чтобы определить, является ли она такой же безопасной, хорошо переносимой и иммуногенной, как у обезьян.