Основанное на нанотехнологиях исследование стволовых клеток показывает перспективность лечения рассеянного склероза

Согласно новому исследованию, проведенному учеными из Калифорнийского университета в Ирвине (UCI), нанотехнологическое лечение, полученное из стволовых клеток костного мозга, обратило симптомы рассеянного склероза (РС) у мышей и могло со временем используется, чтобы помочь людям.

«До сих пор терапия стволовыми клетками при аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваниях приводила к смешанным результатам в клинических испытаниях, отчасти потому, что не знаю, как работают методы лечения », – говорит Вейан Чжао, доцент UCI по фармацевтическим наукам и биомедицинской инженерии. «Это исследование помогает разгадать эту тайну и прокладывает путь для испытаний с пациентами-людьми». (Фото предоставлено: Steve Zylius / UCI)

До сих пор терапия стволовыми клетками при аутоиммунных и нейродегенеративных заболеваниях давала смешанные результаты в клинических испытаниях, отчасти потому, что мы не знаем, как работает лечение. Это исследование помогает разгадать эту тайну и прокладывает путь к испытаниям на людях.

Вейан Чжао, корреспондент и доцент кафедры фармацевтических наук и биомедицинской инженерии, UCI

Он связан с Научно-исследовательским центром стволовых клеток Сью и Билла Гросса.

В более ранних экспериментах внутривенно инъецированные стволовые клетки – полученные из костного мозга и стимулированные интерфероном гамма, белком иммунной системы – часто оказывались в ловушке в фильтрующих органах до достижения своей цели. Для этого исследования, опубликованного в журнале ACS Nano ученые избежали этой проблемы, извлекая наноразмерные частицы, известные как экзосомы, из стволовых клеток и вводя их в грызунов, имеющих МС.

Экзосомы, полные противовоспалительных и нейрозащитных РНК и белковых молекул, могут проникать через гематоэнцефалический барьер. Помимо омоложения утраченных моторных навыков и снижения связанного с РС повреждения нерва, они нормализовали иммунную систему субъектов, чего не могут добиться обычные лекарства, говорит со-ведущий исследователь Реза Мохаммади, докторская кандидатка UCI в области материаловедения и инженерии.

В дальнейшем запланировано больше экспериментов.

«Это новое лечение будет опробовано на людях в начале 2020 года, первоначально на людях с диабетом 1 типа», говорит со-ведущий автор книги Милад Риазифар, которая работала над исследованием в качестве доктора наук по фармакологии. в лаборатории Чжао и в настоящее время оказывает помощь в подготовке клинического испытания этой технологии в Городе Надежды. «В случае успеха он может проложить путь для лечения других аутоиммунных заболеваний, включая рассеянный склероз».

Среди других ученых UCI были Эгест Дж. Поун, Ауде И. Сегалини, Лаура Л. Макинтайр, Эшли Хамамото, Эрика Н. Калле, Вэньбинь Ляо, Виктор Фам, Джаяприя Джаяраман, Джонатан Р.Т. Лэйки и Крейг М. Уолш. Национальные институты здравоохранения, Национальный институт неврологических расстройств и грантов на обучение, стипендия им. Отто В. Шалера и французский фонд исследования рака ARC предложили поддержку для этого исследования.

Source link