В последнем специальном выпуске PLOS Medicine представлены пять исследований, в которых излагаются новые стратегии обнаружения рака и определения минимальной остаточной болезни; когда небольшое количество опухолевых клеток выживает после лечения, что может привести к рецидиву рака. Исследования были отобраны редакционной группой PLOS Medicine и приглашенными редакторами Крисом Аббошем, Сарой-Джейн Доусон и Чарльзом Свантоном.

В прошлом году более чем 19 миллионам человек во всем мире был впервые поставлен диагноз рака, и более 10 миллионов умерли от этого заболевания. Возможность раннего выявления рака и выявления минимальных остаточных заболеваний может помочь улучшить своевременное лечение и снизить эти цифры.

В двух из представленных исследований обсуждаются инновации в области раннего обнаружения. Один из них под руководством Джеффри Шимански из Медицинского факультета Вашингтонского университета, США, демонстрирует потенциал подхода, называемого внеплазматическим внеклеточным ДНК-секвенированием с ультранизким проходом всего генома, для различения доброкачественных и злокачественных опухолей, вызванных нейрофиброматозом типа 1. -; и помочь контролировать эффективность лечения.

Другой, возглавляемый Брайаном Николсоном из Оксфордского университета, Великобритания, описывает, как можно широко использовать рутинные клинические тесты для оценки риска рака у людей с неожиданной потерей веса.

Три других исследования посвящены минимальной остаточной болезни. Yaqi Wang из Шанхайского онкологического центра при университете Фудань, Китай, и его коллеги показали, что сочетание магнитно-резонансной томографии с измерениями циркулирующей опухолевой ДНК (ctDNA) -; ДНК опухоли, обнаруженная в кровотоке; может помочь предсказать эффективность лечения и риск рецидива для людей с местнораспространенным раком прямой кишки.

Между тем, Джин Ти из Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл, Австралия, и ее коллеги продемонстрировали, что измерения ctDNA после лечения могут помочь предсказать риск рецидива у людей с колоректальным раком, распространившимся на печень.

Наконец, Прадип Чаухан из Медицинского факультета Вашингтонского университета, США, и его коллеги показали, как секвенирование ДНК опухоли, обнаруженной в моче следующего поколения, может помочь в выявлении минимальных остаточных заболеваний и направить индивидуальное лечение людей с раком мочевого пузыря, у которых наблюдается вторглась в стенку мочевого пузыря.

Методы, описанные во всех пяти исследованиях, имеют потенциал для широкого применения и могут помочь информировать будущее онкологической помощи и исследований.