Исследователи стремятся использовать мутации ДНК в лечении рака крови и костного мозга

Новый тест может улучшить способность диагностировать наиболее рискованные формы инфекции ВПЧ
      

        

В клиническом исследовании, проводимом Йельским онкологическим центром (YCC) и онкологической больницей Smilow, исследователи стремятся использовать мутации ДНК при лечении двух видов рака крови и костного мозга, что является не таким, как более традиционный подход к притуплению или выключению генетические мутации, связанные с раком. Ученые сообщили об испытании PRIME сегодня на 61 первом собрании Американского общества гематологов (ASH) в Орландо, штат Флорида. Ежегодную конференцию посещает международная аудитория из более чем 25 000 специалистов по гематологии.

Намрата Чандхок, доктор медицинских наук, сотрудник гематологии в YCC и первый автор исследования, представил структуру и обоснование исследования PRIME под руководством Томаса Пребета, доктора медицинских наук, доцента медицины (гематологии). в YCC. «Испытание определяется как подтверждение концепции, основанного на биомаркерах, многоучрежденческого, открытого клинического испытания фазы II», – сказал Чандхока. «Он проверит действие олапариба, ингибитора PARP, который усиливает существующее повреждение ДНК, при рецидивирующем или рефрактерном остром миелолейкозе (ОМЛ) и миелодиспластическом синдроме (МДС)».

Отобранные пациенты будут иметь мутации в одном из двух генов (Isocitrate dehydrogenase-1 and -2, или IDH1 / 2), которые встречаются у до 20% пациентов с ОМЛ и до 12% пациентов с МДС. Эти мутации вызывают нарушение способности восстанавливать повреждение ДНК, вероятно, из-за необычной молекулы, которую он продуцирует, известной как (R) -2-гидроксиглутарат или 2-HG. Ожидается, что ингибитор PARP избирательно индуцирует синтетическую летальность – гибель раковых клеток из-за неспособности к самовосстановлению – у пациентов с ОМЛ и МДС с мутациями IDH1 / 2. Испытание PRIME также проверит пригодность 2-HG и других маркеров повреждения ДНК в качестве потенциальных биомаркеров ответа на олапариб. Препарат оказался эффективным при мутированном BRCA1 / 2 раке молочной железы и яичников; BRCA1 / 2 также является поврежденной молекулой восстановления ДНК.

        
      

  

            

          

Опубликовано в: Новости медицинской науки | Новости медицинских исследований | Новости о состоянии здоровья

Теги: острый миелолейкоз, биомаркер, кровь, кости, костный мозг, рак, профилактика рака, лечение рака, клетки, смерть клеток, клинические испытания, ДНК, повреждение ДНК, гены, генетика, гематология, больница, лейкоз, медицина , Молекула, Смертность, Миелоидный Лейкемия, pH, Исследования

            

      

Source link