Множественная миелома – это плазменно-клеточный рак, который чаще встречается у пациентов афроамериканского происхождения, чем европейско-американского происхождения.

Генетическое исследование показало, что у пациентов с более чем 80% африканского происхождения чаще наблюдается специфический подтип миеломы с генетической транслокацией, которая представляет собой обмен генетическим материалом между хромосомами.

Исследователи из клиники Майо провели анализ генотипирования ДНК 898 пациентов, у которых были признаки расстройства плазматических клеток и которые подтвердили, что существует риск конкретной генетической транслокации; наиболее распространенная транслокация, связанная с миеломой; выше у пациентов африканского происхождения.

Исследование работало с тем, что, как полагают, является самой большой группой афроамериканцев с аномальным клоном плазматических клеток наряду с однородно собранной информацией, включая данные генотипирования и происхождения.

Хотя наше ассоциативное исследование не объясняет конкретный механизм, который приводит к транслокации, он, по крайней мере, на один шаг ближе, чтобы помочь нам понять, почему афроамериканцы более склонны к развитию миеломы, чем европейские американцы.

Возможно, однажды мы сможем полностью понять все факторы риска развития миеломы и сможем предсказать, кто получит эту разрушительную злокачественную опухоль ».

Линда Боон, доктор философии, первый автор и патолог клиники Майо

Исследование определяет более точные меры оценки для пациентов, недавно диагностированных с хроническим лимфолейкозом

Хронический лимфоцитарный лейкоз представляет собой тип рака крови, а моноклональный В-клеточный лимфоцитоз является предшественником хронического лимфолейкоза. Современная практика заключается в использовании международного прогностического индекса хронической лимфоцитарной лейкемии для оценки вновь диагностированных пациентов и назначения их в четыре группы прогностического риска.

Исследователи из клиники Майо оценили два процесса генетической оценки на предмет их способности улучшить международный прогностический индекс хронического лимфоцитарного лейкоза. Одним из них является унаследованный полигенный риск, а другим – мутационная нагрузка опухоли. Исследование показало, что две генетические оценки предлагают более точную прогностическую оценку.

«Мы были удивлены тем, что две генетические оценки смогли стратифицировать риск за пределы международного прогностического индекса с менее чем 200 исследованными случаями», – говорит первый автор Geffen Kleinstern, доктор философии, исследователь в отделе здравоохранения клиники Майо. Наука Исследования. «Это подтверждает нашу гипотезу о том, что оценки являются значимыми предикторами прогноза ХЛЛ».

Исследователи разработали метод оценки эффективности клеточной терапии для борьбы с раком

Химерный рецептор антигенной терапии (CAR-T-клеточная терапия) использует собственные иммунные клетки пациента для лечения рака. Клеточная терапия CAR-T была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для пациентов с острым лейкозом и лимфомой.

Ведутся клинические испытания для изучения лечения других типов рака, включая солидные опухоли. Но клетки CAR-T не всегда могут достичь места опухоли и не могут убить раковые клетки. И может быть серьезный побочный эффект, называемый синдромом высвобождения цитокинов.

Исследователи из клиники Майо разработали метод, который позволяет позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) показывать распределение клеток CAR-T в организме. Для того, чтобы клетки CAR-T были видны при сканировании ПЭТ, исследователи разработали клетки для экспрессии белка, йодистого натриевого белка.

Когда мыши с лейкемией получали эти сконструированные клетки, исследователи смогли четко видеть и отслеживать клетки CAR-T с помощью томографии.

«Способность отслеживать клетки CAR-T у пациентов и видеть, куда они направляются, произвела бы революцию в этой области», – говорит первый автор Реона Сакемура, доктор медицинских наук, доктор философии, исследователь в Т-клеточной инженерной лаборатории клиники Майо. «Мы разработали эту технологию для отслеживания клеток CAR-T и определения, действительно ли они достигают участков опухоли. Благодаря этому исследованию мы смогли показать, что наша технология эффективна в этом».

Процесс также может помочь предсказать серьезную токсичность, вызванную терапией CAR-T, говорит д-р Сакемура.